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Zahnärzte

Dentaleinheiten
Sterilisator
Bitte beachten Sie, dass nach MPBetreibV bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommende Medizinprodukte mit validierten Methoden/Geräten aufbereitet werden müssen. Die Überprüfung mit Bioindikatoren entspricht nicht der Überwachung eines validierten Verfahrens und ist als zusätzliche Untersuchung zu sehen. Allerdings sind diese Untersuchungen sehr gut geeignet, um über die technische Überwachung der Geräte hinaus Fehlbedienungen aufzudecken. Die Aufbereitung von Instrumenten/Geräten, die nicht als Medizinprodukt klassifiziert werden, ist von der Validierungspflicht ausgenommen und kann weiterhin mit Bioindikatoren erfolgen.
Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDGs)
Bitte beachten Sie, dass die Überprüfung mit Bioindikatoren als alleiniges Prüfprogramm eines Reinigungs- und Desinfektionsgerätes nicht ausreichend ist. Nach § 4 MPBetreibV müssen Geräte zur Aufbereitung von Medizinprodukten mit geeigneten Verfahren validiert sein. Dies schließt in der Regel eine technische Validierung ein. Die Prüfung mit Bioindikatoren in Anlehnung an die DIN EN ISO 15883 ist als Möglichkeit zur begleitenden Prozesskontrolle zu sehen.

Für die folgenden Maschinen erhalten Sie den Einsendeschein nur über das Labor:
  • Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDGs)
  • Sterilisator
Hygienelabor

Hygienelabor

Krankenhaushygiene-Labor Sprechzeiten:

Mo - Do: 8.00 – 9.00 Uhr und
11.30 – 16.00 Uhr
Fr: 8.00 – 9.00 Uhr und
11.30 – 14.00 Uhr

Probenannahmezeiten:

Mo - Do: 8.00 – 15.00 Uhr
Fr: 8.00 – 14.00 Uhr

Proben, die nach Ende der Probenannahmezeiten ankommen, können erst am nächsten Werktag angelegt werden. Die verspätete Bearbeitung kann zu verfälschten (zu hohen oder niedrigen) Ergebnissen führen.

Artikel-Informationen

Ansprechpartner/in:
Dr. Stefanie Bode-Jänisch

Nds. Landesgesundheitsamt
Roesebeckstr. 4-6
Hannover 30449
Tel: 0511-4505-0

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